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小型质检残留实验室废水处理设备

更新时间:2024-06-07 07:00:00
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详细介绍

小型质检残留实验室废水处理设备

药厂质检中心与药品检验所不同,在设计药厂质检中心实验室时,缺乏具体的技术规范作为依据,造成设计上的随意性,要么功能间设置不全,要么对生物学检验室的环境净化考虑不周,从而影响药品的检验质量。本文就谈谈药厂质检中心实验室设计的一些问题。

药厂质检中心实验室设计

由于没有具体的技术规范可以参考,药厂质检中心实验室设计要根据我国现行GMP和《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》有关实验室的相关要求,结合自己的认识、理解并在实际工作中进行总结,从而得到符合实际需要又满足规范的科学可行的设计。

一、主要功能间的设置

药厂的质检中心既是独立于生产的一个质量管理部门,又与生产部门紧密相关,负责着药品生产全过程的质量控制和检验。它的机构设置组成如下:

质量管理部门:(QA):

质量控制(QC):中心检验室(理化分析检验、生物分析检验)

车间化验室

药厂质检中心承担着质量管理部门的一个重要职能一质量控制。其中的质量控制室又分为车间化验室和中心检验室。车间化验室的设置主要是为生产过程服务的,负责按生产过程工艺控制指标要求以及对半成品(中间体)进行分析榆验。它通常都设置在药品生产厂房内。质检中心的中心检验室由两个单元组成:即理化分析检验(仪器分析和化学分析)和生物分析检验(微生物学检验)。理化分析检验是对所收到的原料、包装材料、原料药中间体和成品等进行理化鉴别、含量测定和其它检验,以保证其质量符合法定要求和药品质量标准要求;生物分析检验则通过一系列微生物学检验试验以鉴定原料、包装材料、原料药中间体和成品的微生物污染情况。对某些产品如:无菌制剂,则还要做专门的无菌检验以及生产环境的微生物状况检查。

归纳总结起来,药厂质检中心具体功能间的设置:

(1)试剂、标准品室;

(2)清洁洗涤区,如清洁室、消毒室、准备室、培养室;

(3)一般分析实验区,如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒;

(4)资料存储、数据处理区,如档案资料室、电脑室;

(5)留样观察室,包括加速稳定性考察室;

(6)人员用室,如:更衣室、休息室;

(7)特殊分析作业区。分为理化系统(如高温室、天平室、精密仪器室、室等)和生物系统(如微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室等)。另外,还应设有办公室、中药标本室(对中药制剂)。

二、主要功能间环境净化级别的设置

质检中心作为药厂的辅助设施,它也和GMP生产车间一样,“麻雀虽小,五脏俱全”,因此针对不同的功能问也应有不同的环境参数要求。

药厂质检中心环境参数的设置要求分为三类:

类是对功能间有温、湿度要求的;指加速稳定性考察室、天平室、精密仪器室等。如加速稳定性考察室的环境参数通常为:温度40℃,湿度75%;对天平室、精密仪器室主要是要求除湿。

第二类是对功能间没有特殊要求,只需要普通通风的;是指一般分析实验区、办公室等;则要求有专用的排气设施;其他房间则只要普通通风就行。

第三类是对功能间有空气洁净度要求的。指无菌检查室、微生物限度枪定室和抗生素微生物检定室等,设计中可按以下原则设置:

(1)无菌检查室、微生物限度检查室和抗生素微生物检定室,应分开设置;

(2)无菌检查室、微牛物限度检定室应为无菌洁净室,室内净化级别不应低于l万级,操作区应设置局部100级单向流装置;

PCR实验室废水处理机使用要点
1.投入使用前应确保设备一切正常,符合标准,电源、药剂液位、设备主体无异常;
2.设置专人管理,保证设备运行期间的安全性;
3.设备使用一段时间后,及时进行排泥处理;
4.为防止堵塞,定期清理自吸泵杂物;


【检测中心】实验室专用污水处理设备



随着经济的不断发展,实验室废水处理设备现在逐步应用到实验室污水处理中,有着时代的特征,深受全社会人们的关注。实验室污水处理设备在实验室污染治理中,作用越来越大,该设备的使命,是时代发展赋予环保建设的主要重任。污染加剧,使环境保护的道路任重而道远。实验室污染成为除了工业污染以外的污染源,尤其是水质污染,已经越来越严重,实验室污水处理装置的需求已经成为减少实验室废水污染的必然需求



原水————————实验室仪器漂洗废水
收集调节箱—————均衡水质水量,调节PH值,便于后续混凝反应
絮凝装置——————投加PAC、PFC等絮凝剂,形成颗粒
助凝装置——————投加PAM等助凝剂,形成矾花,加速沉淀
沉淀装置——————利用重力沉淀池,沉淀污泥,并定期排放
清水箱———————沉淀过后净水,收集装置
预处理装置—————过滤吸附有机物质及颗粒物
膜处理装置—————深度处理污水,达到排放标准
消毒装置——————杀菌消毒
排放————————达标排入市政污水管网。


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